Las estrategias antiinflamatorias actuales no son suficientes en el
tratamiento del SM, pero en los últimos años, se ha propuesto el papel modulador de los
miRNAs en el sistema inmune / inflamatorio y su participación en los trastornos
metabólicos relacionados con la obesidad, incluida la DM2 y la aterosclerosis.
Se han
establecido varias técnicas para usar el potencial terapéutico de miRNAs. Los
miRNA pueden ser desactivados y silenciados por oligonucleótidos anti-miRNA
(AMO), "esponjas de miRNA" y "enmascaramiento de miRNA"; esta técnica requiere un vector.
Por el
contrario, con respecto a esos miRNAs con expresión disminuida en la
enfermedad, la estrategia fundamental es restaurar su expresión. Esto puede
lograrse a través de mimetismo de miARN o reemplazo de miARN codificado por
vector plasmídico / viral.
El establecimiento de técnicas basadas en miRNAs permite explorar otros papeles fascinantes de los miRNA y sus aplicaciones en el manejo del SM.
Tema: microARN como un nuevo
mecanismo que regula la inflamación del tejido adiposo en la obesidad y como
una nueva estrategia terapéutica en el síndrome metabólico.
Tipo: in – vivo, somática
Dirigido hacia: microARN
Dirigido por: vector plasmídico /
viral o liposomal dependiendo si los microARN van a ser desactivados,
silenciados o restaurado su expresión. También va a ser dirigido por anti –
microARN (AMO)
Tejido: tejido adiposo blanco
Vía de Administración:
intraperitoneal
RESULTADOS: silenciamiento de
miR-122 (regula la biosíntesis de colesterol, disminuyendo la dosis de
colesterol en el plasma)
Restauración del equilibrio
inmunitario del tejido adiposo blanco.
Restauración de la polarización
de macrófagos, y la secreción y expresión de adipocinas en el tejido adiposo
blanco.
UCE
MEDICINA
REFERENCIA:
1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3987988/
