“Somos herederos de una genética (genes ahorradores) que en un medio adverso,
hace miles de años nos ayudó a sobrevivir a largos periodos de hambruna y otras
penurias, sin embargo, en la actualidad es el detonador de enfermedades como la
diabetes, obesidad y síndrome metabólico”
El Síndrome
Metabólico es una entidad poligénica y multifactorial, por tanto, las
alteraciones en la replicación genética son importantes en la patogénesis.
Los genes
candidatos en el SM son los receptores beta adrenérgicos (β2 y β3), el receptor
activado por los proliferadores de peroxisomas (PPARγ), el gen de la proteína
desacoplante de la termogénesis (UCP-1), y el de la glicoproteína plasmática
(PC-1). Los genes que codifican para el sustrato del receptor de insulina (IRS-1); variaciones en la
secuencia de ADIPOQ y GCKR asociadas al aumento de triglicéridos en la sangre,
y las variantes de AKT-1 relacionado con niveles bajos de colesterol bueno.
También se
identificando varios polimorfismos como el polimorfismo del gen PON y al genotipo LL se les considera predictor significativo de IR, la variante R230C del gen ABCA1, un
haplotipo en el gen SL-C16A11, y los polimorfismo G-308A en el gen del TNFα;
fuertemente asociados con bajos niveles de colesterol HDL, obesidad y diabetes
mellitus Tipo 2.
UCE
MEDICINA
REFERENCIAS:
